吕氏病童来到台湾结束插管生活父母称赞台湾优秀的医疗技能

一名来自中国大陆的脊髓型肌营养不良男孩接受了一年多的大量插管。他渡海来到中国台湾的高雄医科大学医院,待了将近两个月,结束了长达584天的插管,开始了丰富多彩的生活。在他从台湾出院的前夕,他的父母感谢谢博士的精彩之手,并称赞了四川福利彩票中心的精彩照片,这是台湾在中国的医疗技术。

据中央通讯社报道,当这个4岁的男孩3个月大的时候,他的父母发现他不能抬起头,他的手和脚很虚弱,他很少动。在他6个月大的时候,南京的医生诊断他患有脊髓性肌营养不良症。

十个月是个大日子,虽然仰卧十分钟的音量是可靠的,但他们经常因呼吸道感染而住院。当他们2岁8个月大时,由于严重肺炎住院导致呼吸衰竭,他们开始接受气管插管并使用呼吸器。在南京儿童医院住院期间,医生试图拔管四次,但都失败了。

量量的父母不忍心让儿子接受气切手术,学了SMA标准呼吸照护技巧后,带着插着气管内管及鼻胃管的量量与呼吸器自行回家照顾一年,但他们心中仍不放弃寻求拔管的机会。被测量的父母不忍心让他们的儿子接受全肺切除术。在学习了形状记忆合金标准呼吸护理技术后,他们将测量量的气管导管、鼻胃管和呼吸器带回家护理一年,但他们仍然没有放弃寻求拔管的机会。

高一大学儿科神经病学教授钟于之几年前赴北京发表SMA论文和成功拔管病例,引起了中国大陆SMA患者的关注。

去年11月,在中国大陆SMA患者父母的撮合下,这位有测量能力的母亲去了高级医疗部门,向于之的医疗团队寻求医疗建议。得知钟于之的儿童胸腔小组在SMA治疗方面有丰富的经验后,拔管的希望重新燃起。

在高一国际医疗中心的指导下,该量于今年5月16日到达高一大学附属医院儿科重症监护室进行治疗。

他现在可以下床,坐在电动轮椅上自由活动,但由于萎缩,他的声带仍然不能说话。

他和他的父母将于13日飞回大陆。

在大规模离开台湾的前夕,她母亲感谢谢博士今天下午伸出的手,称赞台湾先进的医疗标准“超出我们的预期”。

她还说,“医院医务人员的精心护理和热情服务”让她感动得流泪。

下午,医院通过测量和切蛋糕来庆祝他的重生。测量父母也庆祝。

这位有分寸的母亲说,尽管许多人敦促她放弃,但这对夫妇并没有放弃,而是来到台湾寻求治疗。”这次旅行是对的,真高兴你来了。”

她补充说,回到大陆后,她将向形状记忆合金患者报告这次“幸运之旅”,并分享台湾先进和人性化的医疗服务。

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